新长征：晚期高分化腺癌，双肺转、骨转，脑膜转，2年7个月，2014/7/6掉队

奔四的顽石 发表于 2013-10-15 18:14

                               
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兄弟，你吓坏我了。脑转都会这个恐怖的情况吗？

脑膜会，脑转不一定

知难而进 发表于 2013-10-16 08:41

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5 I5 _5 q5 E" B8 q6 i% |脑膜会，脑转不一定

活着大哥你好，我跟你弟弟的病情有相似之处，都是发现时多发骨转了，我最近大腿骶骨处疼痛厉害，得吃止痛药。被这骨痛折磨的无法言状。虽然有些药有效，但是还是没有一个像当初特那么见效的骨痛药，最近吃了11天的阿西了，看情况好像有效果，疼痛没有以前那么密集了。但是我拿不准下一步应该怎么用药，。麻烦活着大哥看看给些建议指导一下下一步的用药，我想提前备些药，这是我的治疗贴链接


8 \# H& C* v- H: b$ E7 o: t* fhttp://www.yuaigongwu.com/thread-9172-1-1.html万分感谢活着大哥的指导。
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您弟弟有没有用过榄香烯?不知对脑膜转有没有用,是否值得一试呢?

昨天一口气从第一页看到最后一页,为这样的哥哥感动,我们同为肺癌家属,要勇敢坚强而冷静,祝愿弟弟这次仍能闯过难关!

大哥，我老公和你弟弟年龄差不多，是2011年1月份确诊的肺腺癌，骨转移，从发病开始用了2个月伊班膦酸，4个月帕米磷酸，唑来磷酸用了28个月了，我看有的病友家属说只能用一年，我想问问您，一直每月都用下去行吗？

[quote]我弟弟目前两个月用一次。
谢谢楼主，祝你弟弟取得好效果。

大哥，麻烦你帮我看看我家的治疗贴，给个建议，我现在知识还少，谢谢您。http://www.yuaigongwu.com/thread-11398-1-1.html

活着大哥，现在804效果如何？从论坛几个病友看来，804对脑转是有很好效果的，我自己804对脑转效果也很好，祝福你弟弟取到好的效果

看完了全部的帖子  很佩服活着大哥  真希望也能像你一样那么懂  还有很多需要学习，祝福你弟弟

活着 发表于 2013-9-8 13:25

                               
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# @5 f' t/ G+ U3 WAP失败后，重回特+4002（中间停了10天特），脑转控制了，昨天测得CEA=15.02（微降），CA153=92.2（上升了） ...

活着大哥，你好，我想请教下，你家4002+特是怎么个吃法的啊