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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78485 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%! [' m2 C3 o( T- T; _2 @8 r
2:一线治疗 凯美纳4个月 ) n- j+ n# r2 }7 d  n
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效. o% Q  y. b; S% T* Q
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
* i3 F* I$ ?3 r3 B      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
5 C  W2 [9 F+ n( b8 x# x  w1 k4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
; m+ |) k% Q' f7 p7 E5 S5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。+ J5 s1 X3 ~7 v3 C
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
7 h# Q8 g- c5 G7:妈妈第一次联合之后出现起效
4 \" b4 [" M* G3 T/ @4 G; }药物副作用:
, g2 T7 V; c7 P$ m8 v% N! Y) a$ u1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
' i# I' ~0 d8 P/ C' H* `1 h2:甲减 优甲乐
7 y4 u6 S' j5 b: E3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。0 W4 D( X# [& |- T/ A
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。+ T/ w  O. d# E- {
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
! F- P3 m+ ]2 s$ q$ M+ t6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
4 _1 p8 p! @; x3 r" L另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!7 _, B+ w3 H0 M2 t
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
) \1 L) W, K8 x8 y- L  }* }6 U8 W1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%! ~9 P2 d( n% F- \& p
2:一线治疗 凯美纳4个月 . i. A! L- w8 ^/ ?, G
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
9 c- x. N' I# `" p      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药: C& m, {5 E# j7 W( }
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 - B. K* i+ U4 i. y% @! \) z0 ?( R- f8 I; h
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
/ W! Z7 M, t3 S% l4 \7 ?6 v2 M5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。8 P: S& ^6 l9 x; Y. v
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
0 s; D+ b! W  s  l7:妈妈第一次联合之后出现起效
3 `/ p9 |( ~# _4 A; B药物副作用:# e; e' c" w4 p8 B. o  X% n
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
  W" m+ _' a( n* m! s' W# ]6 ~- s# X2:甲减 优甲乐! u: e5 Q0 ?+ i# r
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。, O" f1 r" G8 r- U9 D; R4 x
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。3 E( ?- X  N& B5 r1 s
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
/ D  t5 u/ B% K6 ]  R6 Q6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。, F0 h/ w' [/ V' s" i  D$ s
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
, W3 W! D% X* b4 l% k7 n如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37/ l% m& b# `' X5 L) ]/ X) S. w9 q
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( B! m; l: {' U( ~0 T但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
# t1 d0 L+ a8 n  J' [# {* R2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。' j* D; C( ]8 D- B, `) ~8 ~0 D
3.PDL1表达:15& i9 Z  |9 b8 j3 X0 ~
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是, F  C+ [0 o  M* K! ]
5.是否接受了免疫治疗:是
+ ~% N2 g; f6 n+ A7 u. J6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
9 P. v' j6 \' ?9 D( D8 F1 a) @7.是否有效:有5 f4 n$ u' B8 K* M: S
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展: z2 w0 m  A9 ~! n7 E( |$ R
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展2 s* }% i* w- j: F+ l" M$ O
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
3 G$ h& c! y5 k9 a! N: G/ F1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
* ^9 X! L! {# d0 @, [+ u2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
  s+ U3 X; M4 D7 F1 a! J: `4 n: ?8 R3.PDL1表达:未测
' S2 W/ E9 R0 q) K4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是0 _: Y' [0 G2 x+ M
5.是否接受了免疫治疗:否' y! S, w. ]/ [. `4 q6 v
6.联合还是单药:
! {2 f5 A1 Z2 ~7.是否有效:
7 u+ k# w/ ]& x) ~8 v9 `" g: `: t8.用药无进展生存期:     % ^8 j. X- M6 ~# @2 F& }
9.副作用/有无超进展:
( k1 r2 ^0 B$ |# w3 f! n10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
  p1 ^$ W1 J* u0 q2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
! p  w+ o! @$ T- \2 b3.PDL1表达:大于507 c' r' R- X4 w$ b
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
: A2 u3 y3 C7 E' T/ O  |7 Z5.是否接受了免疫治疗:是
, z! b: S: {5 o. {. A( p( C6 W6.联合还是单药:k贝伐) A1 v- Z% G5 O5 I' Q' U* G
7.是否有效:打了7天
% X" A2 V% [  l: ~) \, F9 a8.用药无进展生存期:无法评测
/ \) Z1 u* O1 S/ R9.副作用/有无超进展:暂时无3 X" L5 W( X8 s% m) I
10:其他:

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