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两口子一起努力(感恩!)

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1176157 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 0 u; l3 }' T' U5 n
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
0 [# {) @% o6 S6 T" w
" D# J% G1 D5 }1 r8 f6 J——————————————————

3 w) W7 m4 I% z, |( ~1 b4 n" X我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
+ Z+ _( y; V7 Z# E我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。) ^/ k6 c! ^! B8 c: p# [0 g
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
5 ]$ |! U2 u0 E. b! |: d5 z& N* c+ C1 y5 i" z  ~. Z- T
——————————————————————————————————: l5 O( |% B5 M. p' n

: ^5 `/ N- A( C9 `; ~6 k5 T/ o想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。+ A- @7 O# ~+ G+ D: v0 Q$ l- X' o/ x

' G: ?  ~' Q$ E; h. P% p力比泰说明书:4 D" B- m. P) ~$ R) i2 A* V
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
6 {8 l6 G2 v9 |: L2 [2 U/ A4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)3 P- R& l# U! S, b% |
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
& {' t9 H5 |9 n. i5 ~+ J
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。8 X+ b  I! w8 X* c. H% N7 O, O

' U$ Q" A8 c; Y; w& Z不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
! I5 R5 M: f3 t! k0 N; Q1 I: }她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?9 D5 g3 N* ^9 Z, e3 K, B
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
* l( a' o. S3 ]她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。" F- e7 P' i) _4 X& N! r
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
+ F/ N$ Q1 s. S+ G- _- Q她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
% d0 y- ]( j0 i# ?: n5 B她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!' ^1 a6 x, s# c$ E
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!! l; I7 w. @2 M6 t4 v! i
……" |1 B" L% s5 r& p2 b
! Y- j; L- i$ W- R9 l
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。$ m1 `0 q, c+ |/ ]+ K2 j) I
* Z8 h& q3 P* h3 A% u  m4 l
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
% w2 j. W; S: F+ C
4 P6 Q/ \( }8 Y6 i* n! g. ~+ d! z过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。' ~& s* p7 I3 e& K/ T+ e

  p/ l- g) c4 k* n4 m1 V) C% U还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
* V7 G3 M* s: G3 O% Y* y8 M辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。% }  S! q; p- E% X2 y7 \3 E
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
3 e2 T- v0 T9 t- P) R0 i
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
& e6 z/ F4 y( R7 i
, r' _  z4 W! t5 b2 _& k回复 茉莉-花香2 的帖子1 s  v% K. O( w+ b# V* d2 _- g" O  F
8 E0 {* _/ C) ]0 x
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
5 y+ M( e# t& F4 ?7 e) u; u我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。% p2 Q& c8 C( n
现在最大的问题不是腿痛了。
2 ^: _- V3 G0 ]昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。8 f8 A$ X- x# k$ u( o% J, v/ Z. t
希望快快好起来。# [$ ?/ R. w8 R0 S; s& [; Y
祈祷。9 W) |3 X. O! S6 B! H. ]2 t

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