易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

瓶子 发表于 2011-6-3 20:45

                               
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0 R5 ~8 ^( W! y这来显摆的！我妈妈今天不肯给我包，我老公明天出差回来，人非得等我老公到家才给包粽子，现在我是属于 ...

这不也是此地无银吗。祝福大家节日快乐吧。

我妈妈今晚说吃饭能闻到骨头香了，可以吃了。这可是她半年来第一次这么说啊，当易耐药后妈妈就一直食欲不振，吃饭菜基本都是苦的，接连的化疗的打击也太厉害了，不过现在终于又逐渐开心了，虽然还是要靠西乐葆止痛，但是人的状态是越来越好了，食欲也好了，没事做做家务，带带孩子，脑转、骨转、淋巴转？随他去吧，过得开心就行了。
唯独不好的就是妈妈感觉头部骨转疼痛的位置在变大，说是转移到脑门子前面了。哎，是不是凡德对骨转的效果不好呢？如果再持续恶化的话，我可能就要试试锶89了，毕竟骨转对生活质量影响很大，放疗的话我妈妈骨转那么多。随便放2处费用就不低，锶89可以全身控制，如果有必要的话还是可以考虑上。

前天开始吃口服的伊班膦酸，希望能对妈妈的骨转有效果，我不期望能对妈妈的骨转有太大效果，哪怕疼痛也不能减轻，但是起码不要骨折啊。

锶89要考虑好，我家去年9月做了后白细胞一直上不来，而且感觉效果不是很明显。

茉莉-花香2 发表于 2011-6-8 09:55

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* [# V6 n! X- E锶89要考虑好，我家去年9月做了后白细胞一直上不来，而且感觉效果不是很明显。

$ ~5 m# F4 _2 I/ Q谢谢你提醒，白细胞会低我是知道的，但是白细胞低到多少啊？效果不明显是什么意思？止痛效果如何？阻止骨转恶化的效果如何？

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毕业，你妈妈服用凡德每天的剂量是多少？分几次服用？每次服用大概是什么时候？

毕业，我们当时白细胞也不是很低，但一直上不去，去年9月到今年5月一直在4多点点。我们当时做锶89时，同时在用易瑞沙，并对两个部位做了放疗，也一直在用骨转的针药，但老公都觉得没什么特别明显的好转。当时我也咨询了不少的人都不太建议做，只是老公自己要坚持才做了的。在换了骨转针药博宁后自己感觉好转多了（之前半年用的是艾朗）。现在他骨转的部位2月做PET时报告成骨性改变。

cherry 发表于 2011-6-8 16:30

& E9 X2 r9 b% q! \* Z  ~                               
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) [7 {6 C! d& D2 I毕业，你妈妈服用凡德每天的剂量是多少？分几次服用？每次服用大概是什么时候？

300mg一天一次，每天睡前吃的。要当心副作用，没有副作用可以坚持，副作用一大就要注意是不是减量。

茉莉-花香2 发表于 2011-6-8 16:41

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0 L, ~* r$ n6 d% Q, |; E1 l毕业，我们当时白细胞也不是很低，但一直上不去，去年9月到今年5月一直在4多点点。我们当时做锶89时，同时在 ...

我找了半天也不知道这个成骨性改变和溶骨性改变的区别，能不能知道是不是能说明治疗效果么？
) Y" L1 Q! ?. ?. I3 M- i' }我妈妈在用易有效的时候骨转好了很多的，但是易耐药就进展飞快，骨转疼痛用唑来磷酸、帕米膦酸二钠都不管用，现在换口服的伊班膦酸，不知道会不会管用。现在实在没辙了，妈妈的骨转太多了，要是放疗费用根本不便宜，效果现在看也就那样子，所以才考虑到锶89了。

这个我也不是太懂，也许是用药的效果吧，（因为当时他有部位是溶骨性改变的，但不光是锶89的效果，我们放疗，易瑞沙，骨转针，锶89当时是一起做的）。成骨和溶骨的区别在于成骨性骨转生长缓慢，少或无溶骨性破坏，少出现病理性骨折。感觉还是需总体控制，单一用骨转药和放疗可能还是不太行。还有我看你妈妈一直白细胞低，做锶89要求病人白细胞数在3.5以上。我老公前面做化疗白细胞降到1.4，感觉吃泥鳅很有效，可以试试。