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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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453431 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08 , W4 ]4 i! Y' {0 c) c& j# k
法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...
, `: s4 c  b  P: A4 x. i& i) O" O
看来国产的比进口的东西还效果好呢!
1 d( q" L7 I0 j; a希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。
* j: q, H/ U% }. \1 O) I要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑
# ]* X% t8 n7 x$ e& x1 I2 t
! D3 b- J" x# G* J感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑
# q" S4 s0 E1 _+ m+ e! |/ K; ^5 m: o9 p# B: k- W
回复 loly 的帖子
) H4 g7 j( {' i7 A- p
* L, y! I  @) Z9 W2 ]祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。 5 w6 h# S* ]& X: s6 l0 ^
---------------------------------------------------------------------------: w! _5 ^/ N! `3 ^3 ?% n
那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。( `, b  ~( a" k% U; \
这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。
1 B8 @4 d# r) v4 c
% {% A$ y; k0 w5 `6 Q- X- s5 b
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑 $ f: y! Z% E8 r' `# x! w4 \
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08 * ^4 `+ }7 T; \3 v) u
回复 loly 的帖子
. H2 b) `5 M: _/ l7 u
9 E" R. j, a6 v# _6 U9 [6 Q# z祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...

) ]$ e3 n/ O, j: q; k4 \* a8 L! o' e3 q. H% t1 G
哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑 1 w2 L1 ?( r' Y. `. p
- s/ g% Q4 B7 B9 M3 G# b1 d  W( C
回复 loly 的帖子5 [/ q# t! ~/ ]6 E7 ]
$ c4 Z  ?1 _5 N' k: q  ]
之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。! H! W9 `* k* J- }! Z
一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。0 r  H' S1 z% {* x
不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。7 J' V( x7 a; {! @- p9 a4 v/ t) |. W
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑
1 A% A, s( n8 [7 }9 d' o- P* h4 Q, F2 A% w$ i. s
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!
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7 |. c8 F. U9 S  {; _
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1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。

' s, C7 P8 P2 t5 U
; h# q( F" p* [  L( z) s
3 s! Z, j2 p( V# d5 C: I- M# I, w. s* b6 ~3 g0 x4 e8 x8 m
2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。

0 `( ?; f" O# H4 {/ G4 e# w4 t0 e5 i. a% v) N, Y4 K) H0 [

& L( P' h0 k% Z, E( W1 u# e, c' t: j" a: @9 B
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。

# C, E+ b4 F# I( G4 @7 k$ j( Z( ^; k# [) S; ^: d% K# H0 a5 {! l

, H4 d. p, v' \; ^2 \6 }! Q* G, A& l. z; Q; R0 ^7 X+ k
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。

9 o& A) v6 J) o5 F5 I1 b/ @) P. ]1 d0 ^3 \$ t) t

$ P( q0 `# V+ d- Z
2 }- |# E+ C+ X& A5 b4 F% x
5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。

+ P$ R) [9 P% C0 d8 s
. R5 @6 ~/ r% \& L* H4 D4 x9 I, U/ f# }+ r4 v7 r" ~+ Z
7 k7 m; C5 D* K! _2 }. D+ r
6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。
5 I) W3 y! ~: Y5 `' L
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7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。
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8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。
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9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。
% p: x& D. G4 \, M
每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。

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10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。
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